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Artigo de periodico
HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents (2024)
Waitman, Karoline de Barros ; Almeida, Larissa Costa de ; Primi, Marina Candido ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Ruiz, Claudia; Kronenberger, Thales ; Laufer, Stefan; Goettert, Marcia Ines; Poso, Antti ; Vassiliades, Sandra Valeria ; Souza, Vinicius Albuquerque Moreira de ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto ; Cameron, Michael D; Bannister, Thomas D; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Machado Neto, João Agostinho ; Tavares, Maurício T.; Parise Filho, Roberto
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, ICB
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, HIBRIDIZAÇÃO, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROTEÍNAS, PURINAS, CITOTOXINAS
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ABNT
WAITMAN, Karoline de Barros et al. HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 263, p. 1-18 art. 115935, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115935. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Waitman, K. de B., Almeida, L. C. de, Primi, M. C., Carlos, J. A. E. G., Ruiz, C., Kronenberger, T., et al. (2024). HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 263, 1-18 art. 115935. doi:10.1016/j.ejmech.2023.115935
NLM
Waitman K de B, Almeida LC de, Primi MC, Carlos JAEG, Ruiz C, Kronenberger T, Laufer S, Goettert MI, Poso A, Vassiliades SV, Souza VAM de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Cameron MD, Bannister TD, Lotufo LVC, Machado Neto JA, Tavares MT, Parise Filho R. HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 263 1-18 art. 115935.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115935
Vancouver
Waitman K de B, Almeida LC de, Primi MC, Carlos JAEG, Ruiz C, Kronenberger T, Laufer S, Goettert MI, Poso A, Vassiliades SV, Souza VAM de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Cameron MD, Bannister TD, Lotufo LVC, Machado Neto JA, Tavares MT, Parise Filho R. HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 263 1-18 art. 115935.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115935
Trabalho de evento-resumo
Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies (2023)
Souza, Vinicius Albuquerque Moreira de ; Waitman, Karoline de Barros ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Tavares, Maurício Temotheo ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidade: FCF
Assunto: NEOPLASIAS
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ABNT
SOUZA, Vinicius Albuquerque Moreira de et al. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Souza, V. A. M. de, Waitman, K. de B., Toledo, M. F. Z. J., Tavares, M. T., & Parise Filho, R. (2023). Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
NLM
Souza VAM de, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
Vancouver
Souza VAM de, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
Artigo de periodico
Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies (2023)
Vaz, Elisa Souza; Vassiliades, Sandra Valeria ; Giarolla, Jeanine ; Polli, Michelle Carneiro; Parise Filho, Roberto
Fonte: European Journal of Clinical Pharmacology. Unidade: FCF
Assuntos: PANDEMIAS, COVID-19, CORONAVIRUS
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ABNT
VAZ, Elisa Souza et al. Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies. European Journal of Clinical Pharmacology, v. 79, p. 723–751, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00228-023-03486-4. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Vaz, E. S., Vassiliades, S. V., Giarolla, J., Polli, M. C., & Parise Filho, R. (2023). Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies. European Journal of Clinical Pharmacology, 79, 723–751. doi:10.1007/s00228-023-03486-4
NLM
Vaz ES, Vassiliades SV, Giarolla J, Polli MC, Parise Filho R. Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies [Internet]. European Journal of Clinical Pharmacology. 2023 ; 79 723–751.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00228-023-03486-4
Vancouver
Vaz ES, Vassiliades SV, Giarolla J, Polli MC, Parise Filho R. Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies [Internet]. European Journal of Clinical Pharmacology. 2023 ; 79 723–751.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00228-023-03486-4
Artigo de periodico
Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents (2023)
Vassiliades, Sandra Valeria ; Borges, Lara Gimenez; Giarolla, Jeanine ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: HOMEOSTASE, TUBERCULOSE, ÁCIDO FÓLICO
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ABNT
VASSILIADES, Sandra Valeria et al. Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, v. 23, n. 17, p. 1711-1732, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389557523666230206163154. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Vassiliades, S. V., Borges, L. G., Giarolla, J., & Parise Filho, R. (2023). Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 23( 17), 1711-1732. doi:10.2174/1389557523666230206163154
NLM
Vassiliades SV, Borges LG, Giarolla J, Parise Filho R. Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2023 ; 23( 17): 1711-1732.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557523666230206163154
Vancouver
Vassiliades SV, Borges LG, Giarolla J, Parise Filho R. Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2023 ; 23( 17): 1711-1732.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557523666230206163154
Artigo de periodico
1,3-Diphenylureido hydroxamate as a promising scaffold for generation of potent antimalarial histone deacetylase inhibitors (2023)
Tavares, Maurício Temotheo ; Krüger, Arne ; Yan, Sun Liu Rei ; Waitman, Karoline de Barros ; Gomes, Vinícius de Morais ; Oliveira, Daffiny Sumam de ; Paz, Franciarli ; Hilscher, Sebastian ; Schutkowski, Mike ; Sippl, Wolfgang ; Ruiz, Claudia; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Poso, Antti ; Cameron, Michael D. ; Bannister, Thomas D. ; Kronenberger, Thales ; Parise Filho, Roberto ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto ; Machado Neto, João Agostinho ; Palmisano, Giuseppe ; Wrenger, Carsten
Fonte: Scientific Reports. Unidades: FCF, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, PARASITOLOGIA, ANTIMALÁRICOS, EPIGÊNESE GENÉTICA, ÁCIDO FÓLICO, ANTAGONISTAS, PROTEÍNAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES
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ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. 1,3-Diphenylureido hydroxamate as a promising scaffold for generation of potent antimalarial histone deacetylase inhibitors. Scientific Reports, v. 13, n. 1, p. 20 , 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-023-47959-z. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Tavares, M. T., Krüger, A., Yan, S. L. R., Waitman, K. de B., Gomes, V. de M., Oliveira, D. S. de, et al. (2023). 1,3-Diphenylureido hydroxamate as a promising scaffold for generation of potent antimalarial histone deacetylase inhibitors. Scientific Reports, 13( 1), 20 . doi:10.1038/s41598-023-47959-z
NLM
Tavares MT, Krüger A, Yan SLR, Waitman K de B, Gomes V de M, Oliveira DS de, Paz F, Hilscher S, Schutkowski M, Sippl W, Ruiz C, Toledo MFZJ, Poso A, Cameron MD, Bannister TD, Kronenberger T, Parise Filho R, Hassimotto NMA, Machado Neto JA, Palmisano G, Wrenger C. 1,3-Diphenylureido hydroxamate as a promising scaffold for generation of potent antimalarial histone deacetylase inhibitors [Internet]. Scientific Reports. 2023 ; 13( 1): 20 .[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-023-47959-z
Vancouver
Tavares MT, Krüger A, Yan SLR, Waitman K de B, Gomes V de M, Oliveira DS de, Paz F, Hilscher S, Schutkowski M, Sippl W, Ruiz C, Toledo MFZJ, Poso A, Cameron MD, Bannister TD, Kronenberger T, Parise Filho R, Hassimotto NMA, Machado Neto JA, Palmisano G, Wrenger C. 1,3-Diphenylureido hydroxamate as a promising scaffold for generation of potent antimalarial histone deacetylase inhibitors [Internet]. Scientific Reports. 2023 ; 13( 1): 20 .[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-023-47959-z
Curadoria
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11 (2023)
Andricopulo, Adriano Defini (cur) ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (cur) ; Nonato, Maria Cristina (cur) ; Nascimento, Alessandro Silva (cur) ; Emery, Flavio da Silva (cur) ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine (cur) ; Parise Filho, Roberto (cur)
Unidades: IFSC, FCF, FCFRP, ICB
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA MÉDICA, PESQUISA CIENTÍFICA
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ABNT
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. . Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA. . Acesso em: 01 maio 2024. , 2023
APA
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. (2023). Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA.
NLM
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models (2023)
Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Almeida, Larissa Costa de ; Lima, Keli; Tavares, Maurício Temotheo ; Waitman, Karoline de Barros ; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Parise Filho, Roberto ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidades: ICB, FCF
Assunto: LEUCEMIA
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ABNT
CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Carlos, J. A. E. G., Almeida, L. C. de, Lima, K., Tavares, M. T., Waitman, K. de B., Lotufo, L. V. C., et al. (2023). Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
NLM
Carlos JAEG, Almeida LC de, Lima K, Tavares MT, Waitman K de B, Lotufo LVC, Parise Filho R, Machado Neto JA. Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
Vancouver
Carlos JAEG, Almeida LC de, Lima K, Tavares MT, Waitman K de B, Lotufo LVC, Parise Filho R, Machado Neto JA. Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
Trabalho de evento-resumo
Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents (2023)
Borges, Lara Gimenez; Alves, Thais Nascimento de Oliveira; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidade: FCF
Assunto: ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Lara Gimenez et al. Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Borges, L. G., Alves, T. N. de O., Toledo, M. F. Z. J., & Parise Filho, R. (2023). Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
NLM
Borges LG, Alves TN de O, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
Vancouver
Borges LG, Alves TN de O, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas (2023)
Souza, Vinicius Albuquerque Moreira de ; Waitman, Karoline de Barros ; Vassiliades, Sandra Valeria ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assuntos: FARMACOGNOSIA, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Vinicius Albuquerque Moreira de et al. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Souza, V. A. M. de, Waitman, K. de B., Vassiliades, S. V., & Parise Filho, R. (2023). Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Souza VAM de, Waitman K de B, Vassiliades SV, Parise Filho R. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Souza VAM de, Waitman K de B, Vassiliades SV, Parise Filho R. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment (2023)
Waitman, Karoline de Barros ; Tavares, Maurício Temotheo ; Almeida, Larissa Costa de ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Kronenberger, Thales ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Machado Neto, João Agostinho ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidades: FCF, ICB
Assuntos: NEOPLASIAS, HIBRIDIZAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAITMAN, Karoline de Barros et al. Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Waitman, K. de B., Tavares, M. T., Almeida, L. C. de, Carlos, J. A. E. G., Kronenberger, T., Toledo, M. F. Z. J., et al. (2023). Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
NLM
Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Carlos JAEG, Kronenberger T, Toledo MFZJ, Lotufo LVC, Machado Neto JA, Parise Filho R. Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
Vancouver
Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Carlos JAEG, Kronenberger T, Toledo MFZJ, Lotufo LVC, Machado Neto JA, Parise Filho R. Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
Artigo de periodico
Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells (2023)
Fernandes, Thais Batista ; Yang, Rosania; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Souza, Priscila Oliveira de ; Lopes, Vitor Galvão ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Roliano, Gabriela Gonçalves ; Debom, Gabriela Nogueira ; Vassiliades, Sandra Valeria ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Braganhol, Elizandra ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Letters in Drug Design & Discovery. Unidade: FCF
Assuntos: GLIOMA, SISTEMA NERVOSO CENTRAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells. Letters in Drug Design & Discovery, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1570180820666230131111033. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Fernandes, T. B., Yang, R., Ferreira, G. M., Souza, P. O. de, Lopes, V. G., Toledo, M. F. Z. J., et al. (2023). Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells. Letters in Drug Design & Discovery. doi:10.2174/1570180820666230131111033
NLM
Fernandes TB, Yang R, Ferreira GM, Souza PO de, Lopes VG, Toledo MFZJ, Roliano GG, Debom GN, Vassiliades SV, Hassimotto NMA, Hirata MH, Braganhol E, Parise Filho R. Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180820666230131111033
Vancouver
Fernandes TB, Yang R, Ferreira GM, Souza PO de, Lopes VG, Toledo MFZJ, Roliano GG, Debom GN, Vassiliades SV, Hassimotto NMA, Hirata MH, Braganhol E, Parise Filho R. Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180820666230131111033
Trabalho de evento-resumo
Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A (2023)
Alves, Thais Nascimento de Oliveira; Parise Filho, Roberto
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assuntos: FARMACOGNOSIA, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Thais Nascimento de Oliveira e PARISE FILHO, Roberto. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Alves, T. N. de O., & Parise Filho, R. (2023). Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Alves TN de O, Parise Filho R. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Alves TN de O, Parise Filho R. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years (2023)
Vassiliades, Sandra Valeria ; Navarausckas, Vitor Bastos; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Biointerface Research in Applied Chemistry. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: TUBERCULOSE, FÁRMACOS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MICROBIOLOGIA, ANTIBIÓTICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASSILIADES, Sandra Valeria et al. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, v. 13, n. 1 p. 1-20 art. 79, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Vassiliades, S. V., Navarausckas, V. B., Dias, M. V. B., & Parise Filho, R. (2023). Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, 13( 1 p. 1-20 art. 79). doi:10.33263/BRIAC131.079
NLM
Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079
Vancouver
Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079
Artigo de periodico
New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives (2022)
Waitman, Karoline; Parise Filho, Roberto
Fonte: Future Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: NEOPLASIAS, ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAITMAN, Karoline e PARISE FILHO, Roberto. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives. Future Medicinal Chemistry, v. 14, n. 10, p. 1-2, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Waitman, K., & Parise Filho, R. (2022). New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives. Future Medicinal Chemistry, 14( 10), 1-2. doi:10.4155/fmc-2021-0276
NLM
Waitman K, Parise Filho R. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2022 ; 14( 10): 1-2.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276
Vancouver
Waitman K, Parise Filho R. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2022 ; 14( 10): 1-2.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276
Trabalho de evento-resumo
Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment (2022)
Waitman, Karoline de Barros ; Tavares, Maurício Temotheo ; Almeida, Larissa Costa de ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Machado Neto, João Agostinho ; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCF, ICB
Assuntos: NEOPLASIAS, PURINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAITMAN, Karoline de Barros et al. Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2022. Disponível em: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Waitman, K. de B., Tavares, M. T., Almeida, L. C. de, Toledo, M. F. Z. J., Machado Neto, J. A., Lotufo, L. V. C., & Parise Filho, R. (2022). Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
NLM
Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Toledo MFZJ, Machado Neto JA, Lotufo LVC, Parise Filho R. Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
Vancouver
Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Toledo MFZJ, Machado Neto JA, Lotufo LVC, Parise Filho R. Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
Parte de monografia/livro
Antifúngicos (2022)
Fernandes, Thais Batista ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF
Assunto: ANTIFÚNGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Thais Batista e PARISE FILHO, Roberto. Antifúngicos. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Tradução . Santana de Parnaíba: Manole, 2022. . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Fernandes, T. B., & Parise Filho, R. (2022). Antifúngicos. In Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
NLM
Fernandes TB, Parise Filho R. Antifúngicos. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Fernandes TB, Parise Filho R. Antifúngicos. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 maio 01 ]
Parte de monografia/livro
Fase farmacocinética (2022)
Almeida, Wanda Pereira ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF
Assunto: FARMACOCINÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Wanda Pereira e PARISE FILHO, Roberto. Fase farmacocinética. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Tradução . Santana de Parnaíba: Manole, 2022. . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Almeida, W. P., & Parise Filho, R. (2022). Fase farmacocinética. In Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
NLM
Almeida WP, Parise Filho R. Fase farmacocinética. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Almeida WP, Parise Filho R. Fase farmacocinética. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 maio 01 ]
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira...[Prefácio] (2022)
Parise Filho, Roberto ; Giarolla, Jeanine
Fonte: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARISE FILHO, Roberto e GIAROLLA, Jeanine. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 01 maio 2024. , 2022
APA
Parise Filho, R., & Giarolla, J. (2022). O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
NLM
Parise Filho R, Giarolla J. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Parise Filho R, Giarolla J. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ]
Monografia/livro
Fundamentos de química farmacêutica medicinal (2022)
Ferreira, Elizabeth Igne (Editor) ; Barreiro, Eliezer Jesus (Editor) ; Giarolla, Jeanine (Editor) ; Parise Filho, Roberto (Editor)
Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. . Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 01 maio 2024. , 2022
APA
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. (2022). Fundamentos de química farmacêutica medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
NLM
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A (2022)
Alves, Thais Nascimento de Oliveira; Parise Filho, Roberto
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Cientifíca e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assunto: FARMACOGNOSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Thais Nascimento de Oliveira e PARISE FILHO, Roberto. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A. 2022, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2022. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Alves, T. N. de O., & Parise Filho, R. (2022). Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Alves TN de O, Parise Filho R. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Alves TN de O, Parise Filho R. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

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